Ein lang ersehnter Lichtblick für Bayer: Der Pharmariese erhält eine entscheidende Zulassungsempfehlung für sein Krebsmedikament Nubeqa in Europa. Kann dieser Erfolg die düstere Stimmung um die Aktie endlich drehen – oder bleibt es nur ein Tropfen auf den heißen Stein?

Nubeqa: Dritter Zulassungserfolg in Europa

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) ebnet den Weg für eine erweiterte Anwendung von Nubeqa bei metastasiertem Prostatakrebs. Diese Empfehlung markiert einen wichtigen Meilenstein:

  • Wachstumsbeschleuniger: Die dritte EU-Indikation öffnet den Zugang zu einem deutlich größeren Patientenkreis
  • Blockbuster-Potenzial: Das Medikament könnte künftig über eine Milliarde Euro Umsatz generieren
  • Globaler Erfolg: Nach der US-Zulassung im Juni folgt nun der europische Markt

"Die Empfehlung bestätigt das signifikante therapeutische Potenzial von Nubeqa", kommentiert Bayer. Die finale Entscheidung der EU-Kommission gilt als Formsache.

Strategischer Schub für die Onkologie-Pipeline

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Die erweiterte Zulassung kommt zur rechten Zeit für Bayers Pharmasparte. Prostatakrebs gehört zu den häufigsten Krebsarten bei Männern – ein lukrativer Wachstumsmarkt. Doch kann Nubeqa allein die strukturellen Probleme des Konzerns lösen?

Die Fakten sprechen eine klare Sprache:

  • Die Aktie zeigt mit +37,94% seit Jahresbeginn eine beachtliche Erholung
  • Dennoch liegt sie noch 12,65% unter dem 52-Wochen-Hoch
  • Die hohe Volatilität (40,93%) spiegelt die anhaltende Unsicherheit wider

Licht und Schatten

Während die Onkologie-Pipeline Fortschritte macht, lasten weiterhin Altlasten wie die Monsanto-Problematik auf dem Konzern. Die jüngste Entwicklung zeigt jedoch: Bayer hat noch Innovationskraft. Die Frage ist, ob sie ausreicht, um den Kurs nachhaltig zu drehen.

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